1

محصولات

فورفورال

توضیح کوتاه:


جزئیات محصول

برچسب های محصول

فورفورال

شماره CAS 98-01-1
نام شیمیایی فورفورال
مترادف FCHO؛ Fural؛ Furol؛ Furale؛ Furole؛ HPFCHO؛ Fufural؛ ANT OIL؛ quakeral؛ frufural
فرمول مولکولی C5H4O2
وزن فرمول 96.08

خواص Furfural

نقطه ذوب

−36 درجه سانتیگراد (روشن)

نقطه جوش

54-56 درجه سانتیگراد 11 میلی متر جیوه

تراکم

1.16 گرم در میلی لیتر در دمای 25 درجه سانتیگراد (روشن)

چگالی بخار

3.31 (در مقابل هوا)

فشار بخار

13.5 میلی متر جیوه (55 درجه سانتیگراد)

ضریب شکست

n20 / D 1.527

نقطه اشتعال

137 درجه فارنهایت

دمای ذخیره سازی

2-8 درجه سانتی گراد

انحلال پذیری

95٪ اتانول: محلول 1ML / میلی لیتر ، شفاف

فرم

مایع

رنگ

بی رنگ تا زرد

PH 

> = 3.0 (50 گرم در لیتر ، 25 ℃)

حد انفجاری

2.1-19.3٪ (V)

حلالیت در آب

8.3 گرم در 100 میلی لیتر

نقطه انجماد

-36.5

حساس

حساس به هوا

شماره JECFA

450

مرک

14،4304

BRN

105755

قانون هنری ثابت:

1.52 (x 10)-6 اتمسفر3/ مول) در دمای 20 درجه سانتیگراد (تقریبی - محاسبه شده از محلول در آب و فشار بخار)

محدودیت های قرار گرفتن در معرض:

NIOSH REL: IDLH 100 ppm ؛ OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 میلی گرم در متر)3) ACGIH TLV: TWA 2 ppm (تصویب شده)

ثبات:

پایدار. موادی که باید از آنها اجتناب شود شامل بازهای قوی ، مواد اکسید کننده قوی و اسیدهای قوی است. قابل اشتعال

مواد اضافه شده به غذا (EAFUS سابق): FURFURAL

FDA 21 CFR: 175.105

مرجع پایگاه داده CAS:

98-01-1 (مرجع پایگاه داده CAS)

امتیازات غذایی EWG: 3

FDA UNII: DJ1HGI319P

مرجع شیمی NIST: 2-فورانکارباکسالدهید (98-01-1)

سیستم ثبت مواد EPA: furfural (98-01-1)

دمای احتراق خودکار: 599 درجه فارنهایت و _ و 599 درجه فارنهایت

خطر توجه: تحریک کننده

TSCA: بله

کد HS: 29321200

کلاس خطر: 6.1

خواص شیمیایی Furfural ، موارد استفاده ، تولید

شرح

Furfural یک ماده اولیه شیمیایی تجدیدپذیر ، غیر نفتی و اساسی است که در درجه اول از محصولات جانبی مختلف کشاورزی از جمله پوسته جو دوسر ، سبوس گندم ، لپه ذرت و خاک اره تشکیل شده است. از نظر شیمیایی ، فورفورال یک ترکیب آلی است که متعلق به آلدئید فوران با بوی بادام است. این ماده معمولاً برای اهداف صنعتی تولید می شود ، كه می تواند به عنوان یك حلال انتخابی در فرآیند تصفیه روغن های روانكار استفاده شود و در تولید سوخت های حمل و نقل برای بهبود خصوصیات ذخایر بازیافت سوخت دیزل و ترقه های كاتالیستی استفاده شود. علاوه بر این ، فورفورال به طور گسترده ای برای تولید چرخ های ساینده متصل به رزین و تصفیه بوتادین مورد نیاز برای تولید لاستیک مصنوعی استفاده می شود. همچنین برای ساخت سایر مواد شیمیایی فوران مانند اسید فوروئیک و خود فوران استفاده می شود. سایر محصولات فورفورال شامل کشنده علفهای هرز ، قارچ کش ، سایر حلالها و غیره است.

شرح

Furfural مایعی روغنی بی رنگ تا کهربا و بویی شبیه بادام است. با قرار گرفتن در معرض نور و هوا ، قهوه ای مایل به قرمز می شود. از فورفورال در ساخت مواد شیمیایی ، به عنوان حلال در تصفیه نفت ، قارچ کش و قاتل علف های هرز استفاده می شود. با اسیدهای قوی ، اکسید کننده ها و مواد قلیایی قوی سازگار نیست. در اثر تماس با اسیدهای قوی یا مواد قلیایی قوی ، تحت پلیمریزاسیون قرار می گیرد. فورفورال توسط هیدرولیز اسیدی پلی ساکاریدهای پنتوزان از باقیمانده های غیر غذایی محصولات غذایی و ضایعات چوب به صورت تجاری تولید می شود. به طور گسترده ای به عنوان حلال در تصفیه نفت ، تولید رزین های فنلی و انواع دیگر کاربردها استفاده می شود. قرار گرفتن انسان در معرض فورفورال در حین تولید و استفاده از آن ، در نتیجه وقوع طبیعی آن در بسیاری از غذاها و از احتراق ذغال سنگ و چوب ، رخ می دهد.

خواص شیمیایی

Furfural یک آلدئید erocyclic معطر بی رنگ تا زرد با بویی شبیه بادام است. کهربا را در معرض نور و هوا قرار می دهد.

خواص شیمیایی

Furfural دارای بوی نفوذپذیری مشخصی از نوع آلدئیدهای حلقوی است. فورفورال بصورت صنعتی از پنتوزانهایی تهیه می شود که در کاه و کلوچه های غلات وجود دارد. این مواد قبلاً با H2S04 رقیق هضم شده و بخار فورفورال تشکیل شده تقطیر می شود.

مشخصات فیزیکی

مایع بی رنگ تا زرد با بویی شبیه بادام. با قرار گرفتن در معرض نور و هوا قهوه ای مایل به قرمز می شود. آستانه بو و طعم به ترتیب 4/0 و 4 ppm است (به نقل از ، کیت و والترز ، 1992). شاو و همکاران (1970) آستانه چشایی در آب را ppm 80 گزارش کرد.

وقوع

گزارش شده در چندین روغن اساسی از گیاهان خانواده Pinaceae ، در روغن اساسی از Cajenne linaloe ، در روغن حاصل از برگهای Trifolium pratense و Trifolium incarnatum ، در آبهای تقطیر چندین روغن اساسی مانند دانه های ambrettee و گلپر یافت شده است. روغن ضروری دارچین سیلان ، در روغن دانه های کوچک ، یلانگ-یلانگ ، اسطوخودوس ، گیاه بادرنجبویه ، کالاموس ، اکالیپتوس ، نرولی ، چوب صندل ، برگ توتون و غیره همچنین در بسیاری از غذاها از جمله سیب ، زردآلو ، روغن مرکبات و آب میوه ها ، توت ها ، گواوا ، انگور ، آناناس ، مارچوبه ، سرمه ، کرفس ، پیاز ، تره فرنگی ، سیب زمینی ، گوجه فرنگی ، دارچین ، خردل ، نان ، پنیر ، گوشت ، گوشت ، کنیاک ، روم ، ویسکی ، سیب ، شراب انگور ، کاکائو ، قهوه ، چای ، جو ، بادام زمینی ، پاپ کورن ، اسپند ، جو دوسر ، عسل ، سویا ، میوه شور ، آلو ، قارچ ، انبه ، گل مینا ، میوه های براندی ، مالت ویسکی ، نان سفید ، روم ، بوربن ، هل ، دانه گشنیز ، کالاموس ، روغن ذرت ، مالت ، گیاه و سایر منابع

استفاده می کند

در ساخت پلاستیک های فورفورال- فنل مانند Durite. در تصفیه حلال روغنهای نفت ؛ در تهیه اسید پیروموسیک. به عنوان حلال پنبه نیتراته ، استات سلولز و لثه ها. در تولید لاک الکل؛ برای سرعت بخشیدن به آتش فشانی کردن به عنوان حشره کش ، قارچ کش ، میکروب کش ؛ به عنوان معرف در شیمی تحلیلی. در سنتز مشتقات فوران.

تعریف

furfural: مایعی بی رنگ ، C5ح4ای2، دمای 162 درجه سانتیگراد ، که باعث تیره شدن هوا می شود. این ماده آلدئیددوژن فوران است و از روغنهای اساسی بی خاصیت و در فوزویل استفاده می شود. این ماده به عنوان حلال برای استخراج روغنهای معدنی و رزینهای طبیعی مورد استفاده قرار می گیرد و خود رزینهایی را با ترکیبات بعضی از دستگاههای اتوماتیک تشکیل می دهد.

روشهای تولید

فورفورال با تصفیه بقایای کشاورزی غنی از پنتوزان (لپه ذرت ، پوسته جو دوسر ، پوست پنبه دانه ، باگاس ، پوسته برنج) با اسید رقیق و از بین بردن فورفورال با تقطیر بخار ، به صورت تجاری بدست می آید. عمده کاربردهای صنعتی فورفورالدئید شامل موارد زیر است: (1) تولید فوران و تتراهیدروفوران که ترکیب آن واسطه است. (2) تصفیه حلال فرآورده های نفتی و کلوفونی ؛ (3) اتصال حلال محصولات فنلی پیوند یافته. و (4) تقطیر استخراجی بوتادین از سایر هیدروکربنهای C4.
وقتی پنتوزها ، مثلاً آرابینوز ، زایلوز ، با HCl رقیق گرم می شوند ، فورفورالدئید تشکیل می شود ، که با رنگ قرمز عمیق با فلورگلوسینول یا از طریق تشکیل با فنیل هیدرازین ، فورفورالدهید فنیل هیدرازون C4H3O قابل شناسایی است · CH: NNHC6H5 ، جامد ، mp 97 .

تعریف

ChEBI: آلدئیدی است که با هیدروژن در موقعیت 2 فوران است و توسط یک گروه فرمیل جایگزین می شود.

آماده سازی

از نظر صنعتی از پنتوزانهایی تهیه می شود که در نی غلات و حبوبات موجود است. این مواد قبلاً با H2SO4 رقیق هضم شده و بخار فورفورال تشکیل شده تقطیر می شود.

واکنش ها

جدا از تیره شدن رنگ ، فورفورال از نظر حرارتی نسبتاً پایدار است و پس از گرم شدن طولانی مدت تا 230 درجه سانتیگراد تغییر در خصوصیات فیزیکی را نشان نمی دهد. واکنشهای فورفورال معمولاً در مورد آلدئیدهای معطر وجود دارد ، اگرچه برخی از واکنشهای جانبی پیچیده به دلیل حلقه واکنش دهنده رخ می دهد. فورفورال استال تولید می کند ، با ترکیبات متیلن فعال متراکم می شود ، با واکنش دهنده های گریگنارد واکنش نشان می دهد و یک مجموعه بی سولفیت فراهم می کند. با کاهش ، فورفورال الکل فورفورال تولید می کند. با اکسیداسیون ، اسید فوریک تولید می کند. می توان آن را به فوران تبدیل کرد.

مقادیر آستانه طعم

خصوصیات طعم در ppm 30: قهوه ای ، شیرین ، چوبی ، خشتی ، مغزدار ، کاراملی با یک nuance قابض سوخته.

توضیحات کلی

مایعات متحرک بی رنگ یا قهوه ای مایل به قرمز با بوی نفوذی. نقاط فلاش 140 درجه فارنهایت. متراکم تر از آب و محلول در آب است. بخارات سنگین تر از هوا. ممکن است در اثر بلع ، جذب پوست یا استنشاق سمی باشد.

واکنش های هوا و آب

قابل اشتعال Furfural به نور و هوا حساس است. محلول در آب ، با مخلوط کردن.

مشخصات واکنش

Furfural با هیدروژن کربنات سدیم واکنش نشان می دهد. Furfural همچنین می تواند با اکسید کننده های قوی واکنش نشان دهد. رزین سازی گرمازا از خشونت تقریباً منفجره می تواند در اثر تماس با اسیدهای معدنی قوی یا مواد قلیایی رخ دهد. Furfural محصولات متراکم را با انواع مختلفی از ترکیبات از جمله فنل ، آمین ها و اوره تشکیل می دهد. .

خطر

جذب شده توسط پوست ؛ تحریک کننده چشم ، پوست و غشاهای مخاطی. سمی توسط جذب پوست. سرطان زا مشکوک

خطر سلامت

بخار ممکن است چشم و سیستم تنفسی را تحریک کند. مایع پوست را تحریک می کند و ممکن است باعث درماتیت شود.

خطر آتش سوزی

خطرات ویژه محصولات احتراق: بخارهای تحریک کننده هنگام گرم شدن تولید می شوند

مصارف صنعتی

فورفورال که به عنوان فورفورالدئید ، فورول و پیروموکلئالیدید نیز شناخته می شود ، مایع مایل به زرد با بوی معطر ، محلول در آب و الکل غیر الکلی است ، اما در هیدروکربن های نفتی نه. در معرض قرار گرفتن در معرض ، تاریک می شود و به تدریج تجزیه می شود. Furfural به شکل های مختلف در زندگی گیاهان مختلف وجود دارد و از کربوهیدرات های پیچیده شناخته شده به عنوان پنتوزان بدست می آید ، که در چنین ضایعات کشاورزی مانند ساقه ذرت ، لپه ذرت ، کاه ، پوسته جو دوسر ، پوسته بادام زمینی ، باگاس و برنج ایجاد می شود. از Furfural برای ساخت پلاستیک های مصنوعی ، به عنوان نرم کننده در سایر رزین های مصنوعی ، به عنوان نگهدارنده در کشنده های علف های هرز و به عنوان حلال انتخابی مخصوصاً برای از بین بردن ترکیبات معطر و گوگرد از روغن های روان کننده استفاده می شود. همچنین برای ساخت بوتادین ، ​​آدیپونیتریل و سایر مواد شیمیایی استفاده می شود.
از مشتقات مختلف فورفورال استفاده نمی شود ، و اینها ، كه در مجموع به عنوان فوران شناخته می شوند ، هم اكنون به صورت مصنوعی از فرمالدئید و استیلن ساخته شده اند كه در اثر ایجاد بوتیل ندول عمل می كنند.

احتمال قرارگیری در معرض بیماری

از فورفورال برای تصفیه روغن روغن و استخراج بوتادین استفاده می شود. به عنوان یک حلال برای رزین چوب ، پنبه نیتراته ، استات سلولز و لثه ها. در تولید پلاستیک فنلی ، رزین های حرارتی ، روغن های تصفیه شده نفت ، رنگ و لاک الکلها. در ساخت اسید پیروموسیک ، لاستیک ولکانیزه ، حشره کش ها ، قارچ کش ها ، علف کش ها ، میکروب کش ها ، مشتقات فوران ، پلیمرها و سایر مواد شیمیایی آلی.

سرطان زایی

IARC فورفورال را ارزیابی کرد و تشخیص داد که شواهد ناکافی در مورد سرطان زایی فورفورال در انسان وجود دارد. در حیوانات آزمایشی شواهد محدودی در مورد سرطان زایی فورفورال وجود دارد.

منبع

فورفورال به طور طبیعی در بسیاری از گیاهان از جمله برنج (90،000-100،000 ppm) ، ریشه های شیرین (2 تا 20 ppm) ، گیاه قرمزی ، برگ توت فرنگی ، گل گشنیز ، جاوا سینترونلا ، كاسیا ، یلانگ-یلانگ ، گل مینا ، نعناع ژاپنی ، پوسته جو دوسر (100000 ppm) وجود دارد. ) ، انیسون ، اسطوخودوس پهن برگ ، گل های گل مینا (0-1 ppm) ، لیموترش ، صمغ کارایا (123،000 ppm) ، دانه های جوز هندی (15،000 ppm) ، گیاه بادرنجبویه هند غربی ، ریشه شیرین بیان (2 ppm) ، پوست دارچین (3) تا 12 ppm) ، شاخه های زوفا (1-2 ppm) ، برگهای گل مینا ، برگهای گل مروارید و شوید باغ (Duke، 1992).
به عنوان یکی از 140 ماده فرار موجود در روغنهای سویا استفاده شده جمع آوری شده از یک کارخانه فرآوری که انواع گوشت گاو ، مرغ و گوشت گوساله را سرخ می کند ، شناسایی شده است (Takeoka et al.، 1996).
میزان انتشار فاز گاز از طریق کالیفرنیا فاز دوم اتومبیل بنزینی بدون مبدل کاتالیزوری با فرمولاسیون 1.70 میلی گرم در کیلومتر بود (Schauer و همکاران ، 2002).

سرنوشت محیطی

بیولوژیکی در شرایط کاهش نیترات و متان زایی ، فورفورال به متان و دی اکسید کربن تجزیه شد (نایت و همکاران ، 1990). در تلقیح لجن فعال ، به دنبال یک دوره انطباق 20 روزه ، حذف COD 96.3 حاصل شد. میزان متوسط ​​تخریب زیستی 37.0 میلی گرم COD / گرم در ساعت بود (پیتر ، 1976).
فوتولیتیک اتكینسون (1985) نیمه عمر فوتوكسیداسیون تخمینی 10.5 ساعت را برای واکنش فورفورال با رادیكالهای OH در جو گزارش كرد.
شیمیایی / فیزیکی به آرامی در دمای اتاق رزین مجدد می شود (ویندهولز و همکاران ، 1983). ممکن است در تماس با اسیدهای قوی یا مواد قلیایی قوی پلیمری شود (NIOSH ، 1997).

حمل دریایی

UN1199 Furaldehyde ، کلاس Hazard: 6.1؛ برچسب ها: 6.1-مواد سمی ، 3-مایع قابل اشتعال.

روش های تصفیه

فورفورال در برابر هوا ، نور و اسیدها ناپایدار است. ناخالصی ها شامل اسید فرمیک ، اسید-فرمیل لاکریلیک و اسید فوران-2-کربوکسیلیک هستند. آن را در حمام روغن از 7٪ (وزنی / وزنی) Na2CO3 تقطیر کنید (برای خنثی سازی اسیدها ، به ویژه اسید پیروموسیک اضافه شده). مجدداً آن را از 2٪ (وزنی / وزنی) Na2CO3 تقطیر کرده و سپس ، در نهایت به صورت کسری آن را در خلا تقطیر کنید. در تاریکی ذخیره می شود. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (Anal ed) 18 24 1926.] ناخالصی های حاصل از ذخیره سازی را می توان با عبور از آلومینای درجه کروماتوگرافی حذف کرد. فورفورال را می توان با ترکیب افزودنی بی سولفیت از ناخالصی های دیگر به غیر از ترکیبات کربونیل جدا کرد. آلدهید بخار فرار است. با تقطیر (با استفاده از سر Claisen) تحت فشار کاهش یافته تصفیه شده است. این امر همانند استفاده از حمام روغنی با دمای بالاتر از 130 درجه سانتیگراد که بسیار توصیه می شود ضروری است. وقتی فورفورال در فشار جوی (در جریانی از N2) یا تحت فشار کم شده با شعله آزاد تقطیر می شود (احتیاط: زیرا آلدئید قابل اشتعال است) ، روغنی تقریباً بی رنگ به دست می آید. بعد از چند روز و گاهی چند ساعت روغن کم کم تیره می شود و در نهایت سیاه می شود. این تغییر توسط نور تسریع می شود و هنگامی که در بطری قهوه ای نگهداری شود ، کندتر اتفاق می افتد. با این حال ، هنگامی که آلدهید در خلا تقطیر می شود و دمای حمام در حین تقطیر به زیر 130 درجه می رسد ، روغن در هنگام قرار گرفتن در معرض نور مستقیم خورشید طی چند روز فقط رنگ کمی ایجاد می کند. تقطیر مواد بسیار ناخالص نباید در فشار جو انجام شود. در غیر این صورت محصول خیلی سریع تیره می شود. پس از یک تقطیر در خلاuum ، می توان بدون تجزیه و تیرگی بیش از حد ، تقطیر در فشار اتمسفر را انجام داد. این مایع باعث تحریک غشای مخاطی می شود. آن را در ظروف تیره و زیر N2 ترجیحاً در آمپول های مهر و موم شده نگهداری کنید. [Adams & Voorhees Org Synth Coll Vol I 280 1941، Beilstein 17/9 V 292]

ناسازگاری

ممکن است با هوا مخلوط انفجاری ایجاد کند. اسیدها و بازها می توانند باعث پلیمریزاسیون شوند و خطر آتش سوزی یا انفجار ایجاد کنند. با اکسیدان ها به شدت برخورد می کند. با اسیدهای قوی سازگار نیست مواد سوزاننده ، آمونیاک ، آمینهای غیر فاتیک ؛ آلکانول آمین ها ، آمین های آلوماتیک اکسید کننده ها به بسیاری از پلاستیک ها حمله می کند.


  • قبلی:
  • بعد:

  • پیام خود را در اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید