1

اخبار

ترکیب شیمیایی Furfural

فورفورال (سی4ح3O-CHO) ، 2-furaldehyde نیز شناخته می شود ، بهترین عضو شناخته شده از خانواده فوران و منبع سایر فورانهای مهم فنی. این یک مایع بی رنگ است (نقطه جوش 161.7 درجه سانتیگراد ؛ وزن مخصوص 1.1598) که در معرض هوا تاریک می شود. این ماده در آب به میزان 8.3 درصد در دمای 20 درجه سانتی گراد حل می شود و کاملاً با الکل و اتر مخلوط می شود.

22

 در حدود 100 سال دوره از کشف فورفورال در آزمایشگاه تا اولین تولید تجاری در سال 1922 مشخص شده است. توسعه صنعتی بعدی نمونه عالی استفاده صنعتی از بقایای کشاورزی را ارائه می دهد. پوسته ذرت ، پوسته جو دوسر ، پوست پنبه دانه ، پوسته برنج و باگاس عمده ترین منابع اولیه مواد اولیه هستند که با پر کردن مجدد سالانه آنها ، تداوم تأمین کالا تضمین می شود. در فرآیند تولید ، مقدار زیادی از مواد اولیه و اسید سولفوریک رقیق تحت فشار در هضم کننده های چرخشی بزرگ بخار داده می شوند. فورفورال تشکیل شده به طور مداوم با بخار برداشته می شود و با تقطیر غلیظ می شود. تقطیر ، با تراکم ، به دو لایه جدا می شود. لایه زیرین ، شامل فورفورال مرطوب ، با تقطیر در خلا خشک می شود تا فورفورال با حداقل خلوص 99 درصد بدست آید.

از Furfural به عنوان یک حلال انتخابی برای تصفیه روغن های روان کننده و کلوفن و برای بهبود خصوصیات ذخایر بازیافت سوخت دیزل و ترقه کاتالیزوری استفاده می شود. این ماده به طور گسترده ای در ساخت چرخ های ساینده متصل به رزین و تصفیه بوتادین مورد نیاز برای تولید لاستیک مصنوعی استفاده می شود. تولید نایلون به هگزامتیلن دی آمین نیاز دارد که فورفورال منبع مهمی از آن است. چگالش با فنل رزین های فورفورال - فنلی را برای کاربردهای مختلف فراهم می کند.

هنگامی که بخارات فورفورال و هیدروژن از دمای بالا از یک کاتالیزور مس عبور داده می شود ، الکل فورفوریل تشکیل می شود. این مشتق مهم در صنعت پلاستیک سازی برای تولید سیمان های مقاوم در برابر خوردگی و موارد ریخته گری مورد استفاده قرار می گیرد. هیدروژناسیون مشابه الکل فورفوریل بیش از یک کاتالیزور نیکل ، الکل تتراهیدروفورفوریل را به وجود می آورد که از آن استرهای مختلف و دی هیدروپیران حاصل می شود.

 فورفورال در واکنش های خود به عنوان آلدئید شباهت زیادی به بنزآلدئید دارد. بنابراین ، در قلیایی های آبی قوی تحت واکنش کنیززارو قرار می گیرد. کم رنگ می شود و به فوروین تبدیل می شود ، C4ح3OCO-CHOH-C4ح3O ، تحت تأثیر سیانور پتاسیم ؛ به هیدروفورامید تبدیل می شود ، (C4ح3O-CH)3N2، با عمل آمونیاک. با این حال ، فورفورال به طرق مختلفی بطور قابل توجهی با بنزآلدئید متفاوت است ، که اکسیداسیون به عنوان مثال استفاده می شود. با قرار گرفتن در معرض هوا در دمای اتاق ، فورفورال تجزیه شده و به اسید فرمیک و اسید فرمیلاکریلیک شکسته می شود. فوروئیک اسید یک ماده جامد بلوری سفید است که به عنوان یک باکتری کش و نگهدارنده مفید است. استرهای آن مایعات معطر هستند که به عنوان مواد تشکیل دهنده عطرها و طعم دهنده ها استفاده می شوند.


زمان ارسال: 15 تا 20-20 آگوست